sexoVIH : une nouvelle bithérapie est autorisée en France

Commercialisé par ViiV Healthcare, Dovato peut désormais être prescrit aux patients porteurs du VIH qui démarrent un traitement, avec un seul comprimé par jour.

C'est une étape importante vers la simplification des traitements contre le VIH. Le site Internet du magazine Décision & Stratégie Santé relève, dans un article publié jeudi 26 mars, la mise sur le marché français d'un nouveau médicament, Dovato. Commercialisé par la société pharmaceutique ViiV Healthcare, il associe deux inhibiteurs, le dolutégravir et la lamivudine.

D'après Philippe Hème, fondateur du blog Vi(h)vant, il s'agirait de la "première bithérapie autorisée en France ». Cependant, la première bithérapie existait déjà sous le nom de Juluca, qui associe dolutégravir et rilpivirine. Comme le précise un arrêté du ministère de la Santé et des Solidarités daté du 11 mars, ce médicament est réservé aux patients atteints du VIH âgés de plus de 12 ans, "naïfs de traitement », c'est-à-dire qui débutent un traitement, ou "pré-traités ».

Publicités ciblées

"Avec l’autorisation de mise sur le marché de Dovato, les personnes vivant avec le VIH (PVVIH) peuvent, pour la première fois, démarrer leur traitement par une bithérapie en un seul comprimé à prendre une fois par jour et savent que son efficacité ne sera pas inférieure à celle d’une trithérapie malgré la diminution du nombre d’antirétroviraux », avait déclaré en juillet 2019, au moment de l'autorisation de mise sur le marché par la Commission européenne, la PDG de ViiV Healthcare, Deborah Waterhouse.

La prise de Dovato se limite à un comprimé par jour, et il est remboursable à 100 % par la Sécurité sociale. Cependant, Philippe Hème remarque avec amertume, photo à l'appui, que depuis qu'il s'est renseigné sur ce nouveau médicament, ses pages web sont "inondées de publicités pour Dovato »...

Crédit photo : NIAID/Wikimedia Commons